Albino Bireylerin Fark Edilmeyi Bekliyor
Written by Radyo Gedik on 7 Temmuz 2023
Albino bireyler, görünüşleri nedeniyle toplumda ayrımcılığa ve önyargıya maruz kalabiliyorlar. Halbuki her birey gibi albino bireylerin de sosyal yaşama katılma hakları var. Güzel İşler’e konuk olan Albinizm Derneği Yönetim Kurulu Üyesi Yusuf Eşin albino bireylere toplumsal bakışı anlattı.
Deriye, saça ve göze rengini veren pigmentlerin doğuştan eksikliği nedeniyle yaşanan albinizm genetik bir hastalık olarak tanımlanıyor. Göz renginin beyaz olmasının yanında görmenin de zayıf olmasına yol açan albinizmin ise kesin bir tedavisi bulunmuyor. 17 binde 1 olarak görülme sıklığı bulunan albinizm için 70 kişiden 1’inin taşıyıcı olduğu tahmin ediliyor. Albino bireylerin toplumdaki farkındalığını artırmayı amaçlayan Albinizm Derneği Yönetim Kurulu Üyesi Yusuf Eşin Merve Kılıç ile Güzel İşler’de albino bireylerin hayatlarını ve yaşadıkları sorunları anlattı. Türkiye’de albinizm görülme sıklığının araştırılması gerektiğini söyleyen Yusuf Eşin, “Anne ve babanın albinizm geni taşıdığı durumlarda çocuklarda albinizm görülmeyebilir. Ama bu durum çocukların albinizm geni taşımadığı anlamına gelmez. Albino bireylerin Türkiye’de yaşadığı genel sorun görme ile ilgili” dedi.
Eğitim hakkını vurguladı
“Derneğimizin amacı da albino bireylerin toplumdaki farkındalığını artırmak” diyen Eşin “Albino olan çocukların ebeveynlerine albinizm ile nasıl yaşanacağını, çalışma yaşamı için bilmeleri gereken özlük haklarını anlatıyoruz. Asıl amacımız ise albino bireylerin olması gereken hakları elde edebilmelerini sağlamak istiyoruz. Örneğin eğitim hayatı boyunca görme sorunu yaşayan albino bireylerin eğitim sürecini iyileştirmek büyük önem taşıyor. Bununla ilgili bakanlıklarla çalışma da yürütüyoruz.
